आनुवंशिकी और जैव विकास

 Q1. आनुवंशिकी (Genetics) का जनक या पिता निम्नलिखित में से किस वैज्ञानिक को कहा जाता है?

(a) ग्रेगर जॉन मेंडल (Gregor Johann Mendel)

(b) चार्ल्स डार्विन

(c) थॉमस हंट मॉर्गन

(d) जीन लैमार्क

Ans. (a)

Solution: मेंडल ने मटर के पौधों पर अपने ऐतिहासिक प्रयोगों द्वारा आनुवंशिकी के मूलभूत सिद्धांतों की खोज की थी, इसलिए उन्हें आनुवंशिकी का जनक कहा जाता है।

Q2. ग्रेगर जॉन मेंडल ने अपने आनुवंशिकी के प्रसिद्ध प्रयोग किस पौधे पर किए थे, जिसका वैज्ञानिक नाम पाइसम सटाइवम है?

(a) जंगली मटर

(b) उद्यान मटर (Garden Pea)

(c) मीठी मटर

(d) चना का पौधा

Ans. (b)

Solution: मेंडल ने ऑस्ट्रिया के ब्रुन शहर के एक चर्च के बगीचे में उद्यान मटर (Garden Pea) के पौधों पर लगातार 7 वर्षों (1856-1863) तक प्रयोग किए थे।

Q3. मेंडल ने मटर के पौधे के कुल कितने जोड़ी विपरीत (Contrasting) लक्षणों का अध्ययन अपने प्रयोगों के लिए किया था?

(a) 5 जोड़ी

(b) 6 जोड़ी

(c) 7 जोड़ी (7 Pairs)

(d) 14 जोड़ी

Ans. (c)

Solution: मेंडल ने मटर के पौधे के 7 जोड़ी विपरीत लक्षणों को चुना था, जैसे- पौधे की लंबाई (लंबा/बौना), बीज का रंग (पीला/हरा), बीज का आकार (गोल/झुर्रीदार) आदि।

Q4. मेंडल के प्रथम नियम को किस नाम से जाना जाता है, जिसके अनुसार F1 पीढ़ी में केवल प्रभावी लक्षण ही दिखाई देता है?

(a) पृथक्करण का नियम

(b) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम

(c) प्रभाविता का नियम (Law of Dominance)

(d) सहलग्नता का नियम

Ans. (c)

Solution: प्रभाविता के नियम के अनुसार, जब दो विपरीत लक्षणों वाले शुद्ध पौधों में संकरण कराया जाता है, तो F1 पीढ़ी में जो लक्षण प्रकट होता है उसे प्रभावी (Dominant) और जो छिप जाता है उसे अप्रभावी (Recessive) कहते हैं।

Q5. मेंडल के द्वितीय नियम को 'युग्मकों की शुद्धता का नियम' भी कहते हैं, इसका वास्तविक नाम क्या है?

(a) पृथक्करण का नियम या विसंयोजन का नियम (Law of Segregation)

(b) प्रभाविता का नियम

(c) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम

(d) लिंकेज का नियम

Ans. (a)

Solution: पृथक्करण के नियम के अनुसार, F1 पीढ़ी के संकर पौधों में दोनों एलील एक साथ रहने के बावजूद आपस में मिलते नहीं हैं और युग्मक बनते समय वे एक-दूसरे से पूरी तरह अलग (पृथक) हो जाते हैं।

Q6. मेंडल का वह कौन सा नियम है जो द्विसंकर संकरण (Dihybrid Cross) के परिणामों पर आधारित है और बताता है कि अलग-अलग लक्षणों के जीन स्वतंत्र रूप से संतानों में जाते हैं?

(a) प्रभाविता का नियम

(b) पृथक्करण का नियम

(c) स्वतंत्र अपव्यूहन का नियम (Law of Independent Assortment)

(d) अपूर्ण प्रभाविता का नियम

Ans. (c)

Solution: स्वतंत्र अपव्यूहन के नियम के अनुसार, जब दो जोड़ी विपरीत लक्षणों वाले पौधों में संकरण कराया जाता है, तो एक लक्षण की वंशागति का दूसरे लक्षण की वंशागति पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता।

Q7. जब एक शुद्ध लंबे पौधे (TT) का संकरण एक शुद्ध बौने पौधे (tt) से कराया जाता है, तो F1 पीढ़ी के सभी पौधे कैसे प्राप्त होते हैं?

(a) सभी अशुद्ध लंबे पौधे (Tt) (All Hybrid Tall)

(b) सभी शुद्ध बौने पौधे (tt)

(c) आधे लंबे और आधे बौने

(d) सभी शुद्ध लंबे पौधे (TT)

Ans. (a)

Solution: F1 पीढ़ी में सभी पौधे जीनोटाइप रूप से 'Tt' (विषमयुग्मजी) होते हैं, लेकिन प्रभाविता के नियम के कारण वे बाह्य रूप से लंबे ही दिखाई देते हैं।

Q8. मेंडल के एकसंकर संकरण (Monohybrid Cross) की F2 पीढ़ी का बाह्य लक्षण अनुपात (Phenotypic Ratio) कितना प्राप्त होता है?

(a) 1:2:1

(b) 9:3:3:1

(c) 3:1 (Three Tall : One Dwarf)

(d) 1:1

Ans. (c)

Solution: F2 पीढ़ी में दिखने के आधार पर 3 भाग लंबे पौधे और 1 भाग बौना पौधा प्राप्त होता है, अर्थात फीनोटाइप अनुपात 3:1 होता है।

Q9. मेंडल के एकसंकर संकरण (Monohybrid Cross) की F2 पीढ़ी का वास्तविक जीनी अनुपात (Genotypic Ratio) कितना होता है?

(a) 3:1

(b) 9:3:3:1

(c) 1:2:1 (1 Pure Tall : 2 Hybrid Tall : 1 Pure Dwarf)

(d) 2:1:1

Ans. (c)

Solution: आंतरिक जीन संरचना के आधार पर F2 पीढ़ी में 1 शुद्ध लंबा (TT), 2 अशुद्ध लंबे (Tt) और 1 शुद्ध बौना (tt) पौधा प्राप्त होता है, इसलिए जीनोटाइप अनुपात 1:2:1 होता है।

Q10. मेंडल के द्विसंकर संकरण (Dihybrid Cross) की F2 पीढ़ी का दृश्यरूप या फीनोटाइप अनुपात कितना प्राप्त होता है?

(a) 9:3:3:1 (9 Round Yellow : 3 Round Green : 3 Wrinkled Yellow : 1 Wrinkled Green)

(b) 1:2:1

(c) 3:1

(d) 1:1:1:1

Ans. (a)

Solution: दो लक्षणों (जैसे बीज का आकार और रंग) को एक साथ लेकर कराए गए संकरण की F2 पीढ़ी में चार प्रकार के पौधे 9:3:3:1 के अनुपात में मिलते हैं।

Q11. जब F1 पीढ़ी के संकर पौधे (Tt) का संकरण उसके किसी भी एक शुद्ध जनक पौधे (TT या tt) से कराया जाता है, तो इस प्रक्रिया को क्या कहते हैं?

(a) परीक्षण संकरण (Test Cross)

(b) संकर पूर्वज संकरण या बैक क्रॉस (Back Cross)

(c) व्युत्क्रम संकरण

(d) द्विसंकर क्रॉस

Ans. (b)

Solution: F1 संतति का किसी भी जनक के साथ संकरण कराना बैक क्रॉस (Back Cross) कहलाता है।

Q12. किसी अज्ञात जीनोटाइप वाले पौधे का जीनोटाइप जानने के लिए जब उसका संकरण केवल शुद्ध अप्रभावी जनक (tt) से कराया जाता है, तो उसे क्या कहते हैं?

(a) बैक क्रॉस

(b) रेसिप्रोकल क्रॉस

(c) परीक्षण संकरण या टेस्ट क्रॉस (Test Cross)

(d) एकसंकर संकरण

Ans. (c)

Solution: टेस्ट क्रॉस एक विशेष प्रकार का बैक क्रॉस है, जिसमें F1 पीढ़ी का संकरण केवल शुद्ध अप्रभावी (Recessive) लक्षण वाले जनक से कराया जाता है, जिससे जीनोटाइप का पता चलता है।

Q13. मेंडल के नियमों का एक प्रमुख अपवाद कौन सा है, जिसमें F1 पीढ़ी में दोनों में से कोई भी लक्षण पूरी तरह प्रभावी न होकर एक नया बीच का (मिश्रित) लक्षण दिखाता है?

(a) सह-प्रभाविता

(b) अपूर्ण प्रभाविता (Incomplete Dominance)

(c) स्वतंत्र अपव्यूहन

(d) सहलग्नता

Ans. (b)

Solution: 'मिराबिलिस जलापा' (फोर ओ क्लॉक) के पौधे में लाल और सफेद फूलों के संकरण से F1 पीढ़ी में गुलाबी (Pink) रंग के फूल मिलते हैं। इसे अपूर्ण प्रभाविता कहते हैं।

Q14. मानव का एबीओ (ABO) रक्त समूह आनुवंशिकी के किस विशेष सिद्धांत का एक बेहतरीन और सजीव उदाहरण है?

(a) बहु-एलीलता और सह-प्रभाविता (Codominance & Multiple Alleles)

(b) अपूर्ण प्रभाविता

(c) स्वतंत्र अपव्यूहन

(d) केवल प्रभाविता का नियम

Ans. (a)

Solution: एबीओ रक्त समूह में 'AB' रक्त समूह सह-प्रभाविता को दर्शाता है क्योंकि IA और IB दोनों एलील समान रूप से अपना प्रभाव दिखाते हैं, और इसे नियंत्रित करने वाले एलील की संख्या दो से अधिक (तीन) होती है।

Q15. किसी जीव के बाह्य रूप, रंग, आकार और शारीरिक बनावट के प्रत्यक्ष दिखाई देने वाले लक्षणों को क्या कहा जाता है?

(a) जीनोटाइप

(b) फीनोटाइप या दृश्यरूप (Phenotype)

(c) समजात लक्षण

(d) म्यूटेशन

Ans. (b)

Solution: जो लक्षण बाहर से साफ दिखाई देते हैं उन्हें फीनोटाइप कहते हैं। यह जीव के वातावरण और जीनोटाइप दोनों पर निर्भर करता है।

Q16. किसी जीव के भीतर उपस्थित जीनों की वास्तविक आनुवंशिक संरचना को क्या कहते हैं, जो बाहर से सीधे दिखाई नहीं देती?

(a) फीनोटाइप

(b) गुणसूत्र रूप

(c) जीनोटाइप या जीनप्रारूप (Genotype)

(d) जीनोम आकार

Ans. (c)

Solution: जीव की आंतरिक जीन बनावट को जीनोटाइप कहते हैं (जैसे- बाहर से लंबे दिखने वाले पौधे का आंतरिक जीनोटाइप TT या Tt हो सकता है)।

Q17. एक ही जीन के विभिन्न वैकल्पिक रूपों (जैसे लंबाई के लिए T और t) को वैज्ञानिक भाषा में क्या नाम दिया गया है?

(a) एलील या युग्मविकल्पी (Alleles)

(b) क्रोमैटिड

(c) म्यूटॉन

(d) सेंट्रोमियर

Ans. (a)

Solution: गुणसूत्र पर एक ही निश्चित स्थान (Locus) पर पाए जाने वाले जीन के दो या दो से अधिक वैकल्पिक रूपों को एलील (Alleles) कहते हैं।

Q18. आनुवंशिकी के क्षेत्र में 'सहलग्नता' (Linkage) की खोज सबसे पहले किस वैज्ञानिक ने की थी, जिसने मेंडल के तीसरे नियम को सीमित कर दिया था?

(a) ग्रेगर मेंडल

(b) थॉमस हंट मॉर्गन और बेटसन (Thomas Hunt Morgan / Bateson)

(c) थॉमसन

(d) हुगो डी ब्रीज

Ans. (b)

Solution: मॉर्गन ने फ्रूट फ्लाई (ड्रसोफिला) पर प्रयोग करके पाया कि एक ही गुणसूत्र पर पास-पास स्थित जीन बिना अलग हुए एक साथ अगली पीढ़ी में चले जाते हैं। इसे सहलग्नता कहते हैं।

Q19. 'आनुवंशिकी' शब्द (Genetics Word) का प्रयोग सबसे पहले 1906 में किस वैज्ञानिक ने किया था?

(a) ग्रेगर मेंडल

(b) विलियम बेटसन (William Bateson)

(c) जोहान्सन

(d) रॉबर्ट ब्राउन

Ans. (b)

Solution: मेंडल ने आनुवंशिकी के नियम दिए थे, लेकिन इस विज्ञान को 'जेनेटिक्स' (Genetics) नाम सबसे पहले विलियम बेटसन ने दिया था।

Q20. जीन (Gene) शब्द का प्रतिपादन सबसे पहले 1909 में किस वैज्ञानिक ने किया था, जिसे मेंडल ने पहले 'कारक' (Factor) कहा था?

(a) विल्हेम जोहान्सन (Wilhelm Johansen)

(b) थॉमस मॉर्गन

(c) वाल्डेयर

(d) जेम्स वाटसन

Ans. (a)

Solution: जोहान्सन ने आनुवंशिक लक्षणों को तय करने वाले कारकों को 'जीन' (Gene) नाम दिया था।

Q22. जब किसी पौधे के युग्मक में दोनों एलील एक समान होते हैं (जैसे TT या tt), तो इस स्थिति को क्या कहा जाता है?

(a) विषमयुग्मजी

(b) समयुग्मजी (Homozygous)

(c) अशुद्ध संकर

(d) बहुगुणित

Ans. (b)

Solution: समान प्रकार के एलील जोड़े को समयुग्मजी (Homozygous) और अलग-अलग प्रकार के जोड़े (जैसे Tt) को विषमयुग्मजी (Heterozygous) कहते हैं।

Q22. हिमोफिलिया (Haemophilia) और वर्णांधता (Color Blindness) मनुष्यों में होने वाले किस प्रकार के आनुवंशिक रोग हैं?

(a) लिंग सहलग्न अप्रभावी रोग (X-Linked Recessive Disorders)

(b) संक्रामक रोग

(c) गुणसूत्रीय संख्या रोग

(d) पोषण की कमी वाले रोग

Ans. (a)

Solution: ये रोग X-गुणसूत्र पर स्थित अप्रभावी जीन के कारण होते हैं। हिमोफिलिया में चोट लगने पर खून का थक्का नहीं बनता और वर्णांधता में रोगी लाल और हरे रंग में अंतर नहीं कर पाता।

Q23. मेंडल की मृत्यु के बाद वर्ष 1900 में किन तीन वैज्ञानिकों ने स्वतंत्र रूप से काम करके मेंडल के नियमों की दोबारा खोज (Rediscovery) की थी?

(a) वाटसन, क्रिक और विल्किंस

(b) श्लाइडेन, श्वान और विरचो

(c) ह्यूगो डी ब्रीज, कार्ल कोरेंस और एरिक वॉन शेरमैक (De Vries, Correns, Tschermak)

(d) डार्विन, लैमार्क और मेंडल

Ans. (c)

Solution: 1900 में इन तीनों वैज्ञानिकों ने अलग-अलग पौधों पर काम करते हुए मेंडल के निष्कर्षों को दोबारा खोजा और मेंडल को मरणोपरांत विश्व स्तर पर सम्मान दिलाया।

Q24. मनुष्यों में हीमोग्लोबिन की कमी से होने वाला 'सिकल सेल एनीमिया' (Sickle Cell Anemia) रोग किस प्रकार के उत्परिवर्तन का उदाहरण है?

(a) बिंदु उत्परिवर्तन (Point Mutation)

(b) गुणसूत्रीय विलोपन

(c) बहुगुणिता

(d) लिंग परिवर्तन

Ans. (a)

Solution: सिकल सेल एनीमिया में डीएनए के एक सिंगल नाइट्रोजन बेस (A के स्थान पर T) में बदलाव होने से हीमोग्लोबिन की संरचना बदल जाती है और आरबीसी हँसिए के आकार की हो जाती है।

Q25. आनुवंशिक विकारों की जांच के लिए गर्भस्थ शिशु के चारों ओर तैरने वाले तरल पदार्थ को निकालकर की जाने वाली चिकित्सा तकनीक को क्या कहते हैं?

(a) एंडोस्कोपी

(b) डायलिसिस

(c) एम्नियोसेंटेसिस (Amniocentesis)

(d) ईसीजी

Ans. (c)

Solution: एम्नियोसेंटेसिस (Amniocentesis) तकनीक द्वारा गर्भ में पल रहे बच्चे की कोशिकाओं को निकालकर डाउन सिंड्रोम या अन्य आनुवंशिक विकारों की जांच की जाती है।

Q26. डीएनए (DNA) रासायनिक रूप से किसका बहुलक (Polymer) होता है, अर्थात इसकी मूल संरचनात्मक इकाइयाँ क्या हैं?

(a) अमीनो अम्ल

(b) न्यूक्लियोटाइड (Nucleotides)

(c) वसा अम्ल

(d) ग्लूकोज अणु

Ans. (b)

Solution: डीएनए लाखों 'न्यूक्लियोटाइड' इकाइयों के आपस में फॉस्फोडाइइस्टर बंध द्वारा जुड़ने से बनी एक लंबी श्रृंखला होती है।

Q27. एक न्यूक्लियोटाइड (Nucleotide) के निर्माण में निम्नलिखित में से कौन से तीन घटक मुख्य रूप से शामिल होते हैं?

(a) वसा, विटामिन और खनिज

(b) नाइट्रोजनस क्षार, पेंटोज शर्करा और फॉस्फेट समूह (Nitrogen Base, Pentose Sugar, Phosphate)

(c) केवल प्रोटीन और जल

(d) अमीनो अम्ल और लिपिड

Ans. (b)

Solution: न्यूक्लियोटाइड = नाइट्रोजनस बेस (जैसे A, T, G, C) + 5 कार्बन वाली पेंटोज शुगर + फॉस्फेट एसिड समूह।

Q28. डीएनए (DNA) के अणुओं में कौन सी पाँच कार्बन वाली (पेंटोज) शर्करा मुख्य रूप से पाई जाती है?

(a) राइबोज शर्करा

(b) ग्लूकोज शर्करा

(c) डीऑक्सीराइबोज शर्करा (Deoxyribose Sugar)

(d) फ्रुक्टोज शर्करा

Ans. (c)

Solution: डीएनए का नाम ही 'डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड' इसके दूसरे कार्बन पर एक ऑक्सीजन की कमी वाली 'डीऑक्सीराइबोज' शर्करा के कारण पड़ा है।

Q29. आरएनए (RNA) के न्यूक्लियोटाइड में पाई जाने वाली पाँच कार्बन वाली मुख्य शर्करा का नाम क्या है?

(a) सुक्रोज

(b) माल्टोज

(c) गैलेक्टोज

(d) राइबोज शर्करा (Ribose Sugar)

Ans. (d)

Solution: आरएनए में पूर्ण रूप से ऑक्सीजन युक्त 'राइबोज' शर्करा पाई जाती है, जिसके कारण इसका नाम राइबोन्यूक्लिक एसिड (RNA) है।

Q30. डीएनए (DNA) के दो धागे आपस में किस रासायनिक बंध की सहायता से बहुत मजबूती से जुड़े होते हैं?

(a) आयनिक बंध

(b) सहसंयोजक बंध

(c) हाइड्रोजन बंध (Hydrogen Bonds)

(d) पेप्टाइड बंध

Ans. (c)

Solution: डीएनए के दोनों समानांतर धागों के नाइट्रोजन बेस आपस में कमजोर लेकिन अत्यधिक संख्या में मौजूद हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े होते हैं।

Q31. डीएनए की द्विकुंडली संरचना में 'एडिनिन' (A) हमेशा 'थाइमिन' (T) के साथ कितने हाइड्रोजन बंध बनाता है?

(a) 1 हाइड्रोजन बंध

(b) 2 हाइड्रोजन बंध (Two Hydrogen Bonds)

(c) 3 हाइड्रोजन बंध

(d) 4 हाइड्रोजन बंध

Ans. (b)

Solution: एडिनिन और थाइमिन के बीच हमेशा दो हाइड्रोजन बंध (A = T) पाए जाते हैं।

Q32. डीएनए (DNA) अणु के भीतर 'गुआनिन' (G) हमेशा 'साइटोसिन' (C) के साथ कितने हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ा होता है?

(a) 1 बंध

(b) 2 बंध

(c) 3 हाइड्रोजन बंध (Three Hydrogen Bonds)

(d) 5 बंध

Ans. (c)

Solution: गुआनिन और साइटोसिन के बीच हमेशा तीन हाइड्रोजन बंध पाए जाते हैं, जिसके कारण यह बंध आबंध (G ≡ C) अधिक मजबूत होता है।

Q33. चारगाफ के नियम (Chargaff's Rule) के अनुसार, किसी भी जीव के डीएनए अणु में एडिनिन और थाइमिन की कुल मात्रा हमेशा किसके बराबर होती है?

(a) गुआनिन और साइटोसिन की मात्रा के (A=T and G=C)

(b) शर्करा की मात्रा के आधी

(c) फॉस्फेट की मात्रा के दोगुनी

(d) शून्य के बराबर

Ans. (a)

Solution: इरविन चारगाफ के नियम के अनुसार, डीएनए में प्यूरीन की कुल मात्रा हमेशा पीरिमिडिन की कुल मात्रा के बराबर होती है, अर्थात A+G = T+C या A=T और G=C।

Q34. डीएनए (DNA) से आरएनए (RNA) के निर्माण की जैविक प्रक्रिया को विज्ञान में क्या कहा जाता है?

(a) अनुलेखन या ट्रांसक्रिप्शन (Transcription)

(b) अनुवाद या ट्रांसलेशन

(c) प्रतिकृतिकरण

(d) म्यूटेशन

Ans. (a)

Solution: केंद्रक के भीतर डीएनए के आनुवंशिक कोड को मैसेंजर आरएनए (mRNA) में कॉपी करने की क्रिया को ट्रांसक्रिप्शन (अनुलेखन) कहते हैं।

Q35. आरएनए (RNA) के निर्देशों के अनुसार राइबोसोम पर अमीनो अम्लों की मदद से 'प्रोटीन' बनने की क्रिया को क्या कहते हैं?

(a) ट्रांसक्रिप्शन

(b) रिप्लिकेशन

(c) रूपांतरण या ट्रांसलेशन (Translation)

(d) किण्वन

Ans. (c)

Solution: mRNA पर उपस्थित कोडोन के अनुसार प्रोटीन श्रृंखला का निर्माण होना ट्रांसलेशन (अनुवाद) कहलाता है, जो साइटोप्लाज्म में संपन्न होता है।

Q36. जब एक पुरानी डीएनए श्रृंखला से हूबहू वैसी ही एक नई डीएनए श्रृंखला का निर्माण (DNA से DNA बनना) होता है, तो इसे क्या कहते हैं?

(a) ट्रांसक्रिप्शन

(b) प्रतिकृतिकरण या रिप्लिकेशन (Replication)

(c) ट्रांसलेशन

(d) म्यूटेशन

Ans. (b)

Solution: कोशिका विभाजन से पहले डीएनए अपनी हूबहू प्रतिलिपि तैयार करता है, इसे डीएनए रिप्लिकेशन (प्रतिकृतिकरण) कहते हैं।

Q37. आनुवंशिक सूचनाओं का प्रवाह हमेशा डीएनए से आरएनए और आरएनए से प्रोटीन की ओर एक ही दिशा में होता है। इस सार्वत्रिक सिद्धांत को क्या कहते हैं?

(a) चारगाफ नियम

(b) सेंट्रल डोग्मा (Central Dogma of Molecular Biology)

(c) ओपेरॉन मॉडल

(d) डार्विन सिद्धांत

Ans. (b)

Solution: 1958 में फ्रांसिस क्रिक ने 'सेंट्रल डोग्मा' का सिद्धांत दिया था, जो जैव सूचनाओं के एकदिशीय प्रवाह (DNA -> RNA -> Protein) को समझाता है।

Q38. एड्स (AIDS) फैलाने वाले एचआईवी (HIV) जैसे कुछ आरएनए वायरस में आरएनए से दोबारा डीएनए का निर्माण होता है। इस उल्टी प्रक्रिया को क्या कहते हैं?

(a) रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन (Reverse Transcription)

(b) फॉरवर्ड ट्रांसलेशन

(c) म्यूटेशन

(d) क्लोनिंग

Ans. (a)

Solution: टेमिन और बाल्टीमोर द्वारा खोजे गए इस प्रक्रम को रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन कहते हैं, जिसमें 'रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेस' एंजाइम की मदद से RNA से DNA बनता है।

Q39. प्रोटीन संश्लेषण के लिए केंद्रक से आनुवंशिक संदेश या कोड को राइबोसोम तक ले जाने वाले आरएनए को क्या कहा जाता है?

(a) टी-आरएनए (tRNA)

(b) आर-आरएनए (rRNA)

(c) मैसेंजर आरएनए या एम-आरएनए (mRNA / Messenger RNA)

(d) एसएन-आरएनए

Ans. (c)

Solution: एम-आरएनए (mRNA) का मुख्य कार्य डीएनए के संदेश को साइटोप्लाज्म में लाना है ताकि सही प्रोटीन बन सके।

Q40. प्रोटीन निर्माण के समय साइटोप्लाज्म से आवश्यक अमीनो अम्लों को खोजकर राइबोसोम (फैक्ट्री) तक ढोने का कार्य कौन सा आरएनए करता है?

(a) एम-आरएनए

(b) ट्रांसफर आरएनए या टी-आरएनए (tRNA / Transfer RNA)

(c) आर-आरएनए

(d) वायरल आरएनए

Ans. (b)

Solution: टी-आरएनए (tRNA) को स्थानांतरण आरएनए कहते हैं। यह अपनी पूंछ पर अमीनो अम्ल को बांधकर राइबोसोम तक लाता है।

Q41. राइबोसोम की संरचना का निर्माण करने और प्रोटीन संश्लेषण की क्रिया में मुख्य संरचनात्मक भूमिका निभाने वाले आरएनए को क्या कहते हैं?

(a) राइबोसोमल आरएनए या आर-आरएनए (rRNA / Ribosomal RNA)

(b) टी-आरएनए

(c) एम-आरएनए

(d) डीएनए

Ans. (a)

Solution: कोशिका के कुल आरएनए का लगभग 80% भाग आर-आरएनए (rRNA) होता है, जो राइबोसोम के ढांचे का मुख्य हिस्सा है।

Q42. प्रयोगशाला में कृत्रिम जीन (Artificial Gene) का संश्लेषण सबसे पहले किस भारतीय मूल के नोबेल पुरस्कार विजेता वैज्ञानिक ने किया था?

(a) डॉ. सी. वी. रमन

(b) डॉ. हरगोविंद खुराना (Dr. Har Gobind Khorana)

(c) डॉ. एपीजे अब्दुल कलाम

(d) डॉ. होमी जहांगीर भाभा

Ans. (b)

Solution: डॉ. हरगोविंद खुराना को 1968 में जेनेटिक कोड की व्याख्या और कृत्रिम जीन संश्लेषण के लिए चिकित्सा का नोबेल पुरस्कार दिया गया था।

Q43. अपराध विज्ञान और पैतृकता (माता-पिता) के विवादों को सुलझाने के लिए प्रयुक्त होने वाली आधुनिक 'डीएनए फिंगरप्रिंटिंग' तकनीक के जनक कौन हैं?

(a) सर एलेक जेफ्रीस (Sir Alec Jeffreys)

(b) वाटसन और क्रिक

(c) डॉ. लालजी सिंह

(d) मॉर्गन

Ans. (a)

Solution: विश्व स्तर पर डीएनए फिंगरप्रिंटिंग की खोज सर एलेक जेफ्रीस ने की थी। भारत में इस तकनीक को लाने का श्रेय डॉ. लालजी सिंह को जाता है।

Q44. डीएनए (DNA) अणु की द्विकुंडली संरचना का व्यास (Width) हमेशा कितना निश्चित रहता है?

(a) 10 एंगस्ट्रॉम

(b) 20 एंगस्ट्रॉम (20 Angstrom)

(c) 34 एंगस्ट्रॉम

(d) 3.4 एंगस्ट्रॉम

Ans. (b)

Solution: वाटसन-क्रिक मॉडल के अनुसार, डीएनए के दोनों धागों के बीच की दूरी या कुंडली का कुल व्यास हमेशा 20 एंगस्ट्रॉम (2 nm) होता है।

Q45. डीएनए (DNA) के एक पूर्ण घुमाव या पिच (One Complete Turn) की कुल लंबाई कितनी होती है, जिसमें कुल 10 बेस पेयर पाए जाते हैं?

(a) 20 एंगस्ट्रॉम

(b) 3.4 एंगस्ट्रॉम

(c) 34 एंगस्ट्रॉम (34 Angstrom)

(d) 40 एंगस्ट्रॉम

Ans. (c)

Solution: डीएनए के एक पूरे चक्कर की लंबाई 34 एंगस्ट्रॉम (3.4 nm) होती है और दो पास वाले बेस पेयर्स के बीच की दूरी 3.4 एंगस्ट्रॉम होती है।

Q46. डीएनए के नाइट्रोजनस क्षारों को दो समूहों में बांटा गया है - प्यूरीन और पीरिमिडिन। निम्नलिखित में से कौन से दो क्षार 'प्यूरीन' (Purines) समूह के अंतर्गत आते हैं?

(a) थाइमिन और साइटोसिन

(b) एडिनिन और गुआनिन (Adenine & Guanine)

(c) यूरासिल और थाइमिन

(d) साइटोसिन और एडिनिन

Ans. (b)

Solution: एडिनिन (A) और गुआनिन (G) दोहरी वलय वाले बड़े अणु होते हैं जिन्हें प्यूरीन कहा जाता है।

Q47. पीरिमिडिन (Pyrimidines) समूह के अंतर्गत आने वाले नाइट्रोजनस क्षार कौन से हैं, जो आकार में एकल वलय वाले होते हैं?

(a) केवल एडिनिन

(b) गुआनिन और साइटोसिन

(c) साइटोसिन, थाइमिन और यूरासिल (Cytosine, Thymine, Uracil)

(d) एडिनिन और थाइमिन

Ans. (c)

Solution: साइटोसिन, थाइमिन (डीएनए में) और यूरासिल (आरएनए में) को सामूहिक रूप से पीरिमिडिन कहा जाता है।

Q48. आरएनए (RNA) मुख्य रूप से कोशिका के किस भाग में प्रचुर मात्रा में स्वतंत्र रूप से बिखरा पाया जाता है?

(a) केंद्रक के क्रोमोसोम में

(b) कोशिका द्रव्य या साइटोप्लाज्म में (In Cytoplasm)

(c) कोशिका भित्ति पर

(d) केवल गॉल्जीकाय में

Ans. (b)

Solution: यद्यपि आरएनए बनता केंद्रक में है, परंतु बनने के बाद यह मुख्य रूप से कोशिका द्रव्य (साइटोप्लाज्म) और राइबोसोम पर रहकर प्रोटीन निर्माण का काम करता है।

Q49. किसी न्यूक्लियोटाइड में से यदि 'फॉस्फेट समूह' को हटा दिया जाए, तो बची हुई संरचना (नाइट्रोजन बेस + शर्करा) को क्या कहते हैं?

(a) न्यूक्लियोसाइड (Nucleoside)

(b) अमीनो एसिड

(c) केवल प्यूरीन

(d) डीएनए धागा

Ans. (a)

Solution: नाइट्रोजन बेस और पेंटोज शुगर के संयोजन को न्यूक्लियोसाइड (Nucleoside) कहते हैं। जब इसमें फॉस्फेट जुड़ता है, तब यह न्यूक्लियोटाइड बनता है।

Q50. प्रोटीन संश्लेषण के लिए तीन नाइट्रोजनस क्षारों का वह विशिष्ट समूह जो एक अमीनो अम्ल को कोड करता है, क्या कहलाता है?

(a) एंटीकोडोन

(b) जेनेटिक कोड या कोडोन (Genetic Code / Codon)

(c) एलील समूह

(d) सिस्ट्रॉन

Ans. (b)

Solution: तीन अक्षरों (क्षारों) के समूह को कोडोन कहते हैं, जैसे 'AUG' एक प्रारंभिक कोडोन है जो मिथियोनिन अमीनो अम्ल को कोड करता है। कुल 64 कोडोन होते हैं।

Q51. गुणसूत्र (Chromosomes) मुख्य रूप से किन दो रासायनिक पदार्थों के सघन मिश्रण से बने होते हैं?

(a) वसा और कार्बोहाइड्रेट

(b) डीएनए और हिस्टोन प्रोटीन (DNA and Histone Protein)

(c) आरएनए और एंजाइम

(d) केवल शुद्ध हिस्टोन प्रोटीन

Ans. (b)

Solution: गुणसूत्रों में आनुवंशिक पदार्थ डीएनए होता है, जो क्षारीय प्रकृति के हिस्टोन (Histone) प्रोटीनों के ऊपर लिपटा रहकर क्रोमैटिन धागे बनाता है।

Q52. मनुष्यों की एक सामान्य शारीरिक कोशिका में कुल 46 गुणसूत्र होते हैं। इनमें से कितने गुणसूत्र पुरुष और महिला दोनों में पूरी तरह समान होते हैं, जिन्हें 'ऑटोसोम' (Autosomes) कहते हैं?

(a) 23 गुणसूत्र

(b) 44 गुणसूत्र या 22 जोड़े (44 Autosomes)

(c) 2 गुणसूत्र

(d) 46 गुणसूत्र

Ans. (b)

Solution: मनुष्यों में 22 जोड़े (44 गुणसूत्र) ऑटोसोम होते हैं, जो शारीरिक लक्षणों (जैसे आँख का रंग, त्वचा का रंग) को तय करते हैं और दोनों लिंगों में समान होते हैं।

Q53. मनुष्यों में लिंग का निर्धारण (लड़का या लड़की होना) करने वाले 23वें जोड़े के गुणसूत्रों को सामूहिक रूप से क्या कहा जाता है?

(a) ऑटोसोम

(b) लिंग गुणसूत्र या एलोसोम (Sex Chromosomes / Allosomes)

(c) समजात गुणसूत्र

(d) नोडल गुणसूत्र

Ans. (b)

Solution: 23वें जोड़े को लिंग गुणसूत्र कहते हैं। महिलाओं में यह जोड़ा 'XX' और पुरुषों में 'XY' होता है, जो बच्चे का लिंग तय करता है।

Q54. पुरुषों में पाया जाने वाला लिंग गुणसूत्र का जोड़ा कौन सा है, जो आने वाली संतान के लड़का होने के लिए पूरी तरह जिम्मेदार है?

(a) XX जोड़ा

(b) YY जोड़ा

(c) XO जोड़ा

(d) XY जोड़ा (XY Pair in Males)

Ans. (d)

Solution: पुरुषों में XY गुणसूत्र होते हैं। निषेचन के समय यदि पुरुष का 'Y' गुणसूत्र महिला के 'X' से मिलता है, तो लड़का (XY) पैदा होता है।

Q55. गुणसूत्र के दोनों छोरों या सिरों (Ends) को क्या कहा जाता है, जो गुणसूत्र को आपस में चिपकने से रोकते हैं और उम्र बढ़ने के साथ छोटे होते जाते हैं?

(a) सेंट्रोमियर

(b) क्रोमोमियर

(c) टीलोमियर (Telomeres)

(d) काइनेटोकोर

Ans. (c)

Solution: गुणसूत्र के शीर्ष सिरों को टीलोमियर कहते हैं। ये डीएनए की रक्षा करते हैं और कोशिका की जैविक आयु तय करने में मुख्य भूमिका निभाते हैं।

Q56. गुणसूत्र के उस मुख्य संकीर्णन बिंदु या केंद्र को क्या कहते हैं जहाँ दोनों क्रोमैटिड जुड़े होते हैं और जो विभाजन के समय उसकी गति तय करता है?

(a) सेंट्रोमियर या प्राथमिक संकीर्णन (Centromere)

(b) सैटेलाइट बॉडी

(c) टीलोमियर

(d) क्रोमोनेमा

Ans. (a)

Solution: सेंट्रोमियर गुणसूत्र का वह भाग है जहाँ से कोशिका विभाजन के समय तर्कु तंतु (Spindle Fibres) आकर जुड़ते हैं।

Q57. कुछ गुणसूत्रों में प्राथमिक संकीर्णन के अलावा एक और द्वितीयक संकीर्णन पाया जाता है, जिसके बाद वाले छोटे गोल हिस्से को क्या कहा जाता है?

(a) क्रोमोमियर

(b) सैटेलाइट या सैट-डीएनए (Satellite / SAT-Chromosome)

(c) टीलोमियर

(d) सेंट्रोमियर

Ans. (b)

Solution: द्वितीयक संकीर्णन के आगे वाले हिस्से को सैटेलाइट कहते हैं। ऐसे गुणसूत्रों को सैट-क्रोमोसोम (SAT) कहा जाता है।

Q58. मनुष्यों में 21वें गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि (Trisomy) आ जाने के कारण कौन सा आनुवंशिक विकार उत्पन्न होता है, जिसे 'मंगोलिज़्म' भी कहते हैं?

(a) टर्नर सिंड्रोम

(b) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

(c) डाउन सिंड्रोम (Down's Syndrome - Trisomy 21)

(d) एडवर्ड सिंड्रोम

Ans. (c)

Solution: डाउन सिंड्रोम से पीड़ित बच्चे मंदबुद्धि, छोटे कद और झुकी हुई आँखों वाले होते हैं। इसमें कुल गुणसूत्रों की संख्या 46 के स्थान पर 47 हो जाती है।

Q59. स्त्रियों में होने वाला वह गुणसूत्रीय विकार कौन सा है जिसमें एक X गुणसूत्र की कमी (45, XO) हो जाती है, जिससे वे बांझ हो जाती हैं?

(a) टर्नर सिंड्रोम (Turner's Syndrome - 45, XO)

(b) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

(c) डाउन सिंड्रोम

(d) थैलेसीमिया

Ans. (a)

Solution: टर्नर सिंड्रोम केवल महिलाओं में होता है। इसमें एक X गुणसूत्र गायब होने से अंडाशय अल्पविकसित रह जाते हैं और महिला का शारीरिक विकास रुक जाता है।

Q60. पुरुषों में होने वाला वह गुणसूत्रीय विकार कौन सा है जिसमें एक अतिरिक्त X गुणसूत्र आ जाता है (47, XXY), जिससे पुरुषों में स्त्रियों जैसे लक्षण (जैसे स्तनों का विकास) दिखने लगते हैं?

(a) टर्नर सिंड्रोम

(b) क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (Klinefelter's Syndrome - 47, XXY)

(c) डाउन सिंड्रोम

(d) सिकल सेल एनीमिया

Ans. (b)

Solution: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से पीड़ित पुरुष दिखने में लंबे होते हैं, लेकिन उनमें वृषण छोटे होते हैं और वे शुक्राणु नहीं बना पाते (बांझ होते हैं)।

Q61. डीएनए (DNA) की संरचना में होने वाले किसी भी अचानक और स्थायी वंशानुगत परिवर्तन को विज्ञान में क्या कहा जाता है?

(a) अनुकूलन

(b) उत्परिवर्तन (Mutation)

(c) विसरण

(d) अनुलेखन

Ans. (b)

Solution: उत्परिवर्तन (Mutation) शब्द सबसे पहले ह्यूगो डी ब्रीज ने दिया था। यह नए लक्षणों के उत्पन्न होने और जैव विकास का मुख्य कारण है।

Q62. मनुष्यों में माता-पिता दोनों के सामान्य होने के बावजूद बच्चों में होने वाला 'थैलेसीमिया' (Thalassemia) रोग किस प्रकार का विकार है?

(a) संक्रामक जीवाणु रोग

(b) ऑटोसोमल अप्रभावी रक्त विकार (Autosomal Recessive Blood Disorder)

(c) लिंग सहलग्न प्रभावी रोग

(d) मानसिक बीमारी

Ans. (b)

Solution: थैलेसीमिया एक जन्मजात रक्त रोग है जिसमें शरीर में हीमोग्लोबिन निर्माण की दर बहुत कम हो जाती है, जिससे रोगी को बार-बार बाहर से खून चढ़ाना पड़ता है।

Q63. आनुवंशिक रोगों के संदर्भ में 'फीनैलकीटोन्यूरिया' (PKU) रोग किस खराबी के कारण होता है?

(a) गुणसूत्र के टूटने से

(b) शरीर में एक आवश्यक एंजाइम की कमी से अमीनो अम्ल का मस्तिष्क में जमा होना (Inborn Error of Metabolism)

(c) खून का थक्का न बनने से

(d) इंसुलिन की कमी से

Ans. (b)

Solution: यह चयापचय की जन्मजात त्रुटि है। फीनैलएलनिन हाइड्रोक्सीलेज एंजाइम न होने से फीनैलएलनिन मस्तिष्क में जमा होकर मानसिक मंदता पैदा करता है।

Q64. ड्रोसोफिला (फल मक्खी) पर प्रयोग करके गुणसूत्रों का 'आनुवंशिक मानचित्र' (Genetic Mapping) सबसे पहले किसने तैयार किया था?

(a) ग्रेगर मेंडल

(b) अल्फ्रेड स्टर्टवेंट (Alfred Sturtevant)

(c) थॉमस मॉर्गन

(d) क्रेस केंट

Ans. (b)

Solution: मॉर्गन के छात्र अल्फ्रेड स्टर्टवेंट ने गुणसूत्र पर जीनों की दूरी और सहलग्नता के आधार पर पहला क्रोमोसोम मैप तैयार किया था।

Q65. कुछ कीटों और टिड्डों (Grasshoppers) में लिंग निर्धारण की कौन सी आनुवंशिक प्रणाली पाई जाती है?

(a) XX-XO प्रणाली (XX-XO System)

(b) XX-XY प्रणाली

(c) ZW-ZZ प्रणाली

(d) केवल तापमान प्रणाली

Ans. (a)

Solution: टिड्डों में नर के पास केवल एक X गुणसूत्र (XO) होता है और मादा के पास दो X गुणसूत्र (XX) होते हैं। नर में गुणसूत्रों की संख्या मादा से एक कम होती है।

Q66. पक्षियों (Birds) और तितलियों में लिंग निर्धारण की प्रणाली मनुष्यों से ठीक उल्टी होती है। इनमें मादा पक्षी का गुणसूत्र जोड़ा कैसा होता है?

(a) ZZ जोड़ा (समयुग्मजी)

(b) ZW जोड़ा (विषमयुग्मजी) (ZW Pair in Female Birds)

(c) XX जोड़ा

(d) XY जोड़ा

Ans. (b)

Solution: पक्षियों में नर समयुग्मजी (ZZ) होता है और मादा विषमयुग्मजी (ZW) होती है। अर्थात पक्षियों में अंडे के गुणसूत्र द्वारा तय होता है कि बच्चा नर होगा या मादा।

Q67. मधुमक्खियों (Honeybees) में लिंग निर्धारण की वह कौन सी अद्भुत प्रणाली पाई जाती है जिसमें नर मधुमक्खी के पास माता-पिता में से केवल माता के ही गुणसूत्र होते हैं?

(a) अगुणित-द्विगुणित प्रणाली (Haplo-Diploid System)

(b) XY प्रणाली

(c) XO प्रणाली

(d) वातावरणीय प्रणाली

Ans. (a)

Solution: मधुमक्खियों में मादा (रानी और श्रमिक) द्विगुणित (32 गुणसूत्र) होती हैं, जबकि नर मधुमक्खी (ड्रोन) बिना निषेचन के अनिषेकजनन द्वारा अगुणित (16 गुणसूत्र) रूप में पैदा होते हैं।

Q68. गुणसूत्र के ऊपर स्थित गहरे रंग की पट्टियों (Bands) को देखने के लिए प्रयोगशाला में किस तकनीक का उपयोग मुख्य रूप से किया जाता है?

(a) एक्स-रे विवर्तन

(b) क्रोमोसोम बैंडिंग तकनीक जैसे गिमसा बैंडिंग (G-Banding)

(c) सेंट्रीफ्यूजेशन

(d) क्रोमैटोग्राफी

Ans. (b)

Solution: गिमसा स्टेन (Giemsa Stain) का उपयोग करने पर गुणसूत्रों पर स्पष्ट हल्की और गहरी पट्टियाँ (G-bands) दिखाई देती हैं, जिससे उनकी पहचान आसान हो जाती है।

Q69. मनुष्यों में पाए जाने वाले गुणसूत्रों के पूरे सेट के सचित्र ग्राफिक रिप्रजेंटेशन (आकार के घटते क्रम में सजे चित्र) को क्या कहा जाता है?

(a) जीनोटाइप ग्राफ

(b) कैरियोटाइप या इडियोग्राम (Karyotype / Ideogram)

(c) वंशावली चार्ट

(d) हिस्टोग्राम

Ans. (b)

Solution: कैरियोटाइप (Karyotype) की मदद से डॉक्टर गुणसूत्रों की संख्या या संरचना में किसी भी बड़े बदलाव (जैसे डाउन सिंड्रोम) को आसानी से देख सकते हैं।

Q70. डाउन सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्ति में कुल गुणसूत्रों की संख्या कितनी हो जाती है?

(a) 45

(b) 46

(c) 47 (47 Chromosomes)

(d) 48

Ans. (c)

Solution: 21वें जोड़े में 2 के स्थान पर 3 गुणसूत्र आ जाने से कुल संख्या 45+2 = 47 हो जाती है।

Q71. मनुष्य के गुणसूत्रों में पाए जाने वाले संपूर्ण डीएनए (आनुवंशिक सूचनाओं) के एकल सेट को सामूहिक रूप से क्या कहा जाता है?

(a) जीनोम (Genome)

(b) एलील पूल

(c) सिस्ट्रॉन डेटा

(d) क्रोमोसोम सेट

Ans. (a)

Solution: किसी जीव की एक अगुणित कोशिका (Haploid cell) में उपस्थित कुल आनुवंशिक पदार्थ को उसका जीनोम (Genome) कहते हैं।

Q72. आनुवंशिक रोगों के पारिवारिक इतिहास का चार्ट बनाकर पीढ़ियों में लक्षणों की वंशागति का अध्ययन करना क्या कहलाता है?

(a) कैरियोटाइपिंग

(b) वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis)

(c) डीएनए फिंगरप्रिंटिंग

(d) हाइब्रिडाइजेशन चार्ट

Ans. (b)

Solution: वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis) द्वारा यह पता लगाया जाता है कि कोई विशेष आनुवंशिक बीमारी (जैसे हिमोफिलिया) परिवार में आगे कैसे बढ़ रही है।

Q73. हिमोफिलिया रोग को 'शाही बीमारी' (Royal Disease) क्यों कहा जाता है?

(a) क्योंकि यह बहुत महंगी बीमारी है

(b) क्योंकि इसकी शुरुआत ब्रिटेन के शाही परिवार की महारानी विक्टोरिया से हुई थी (Queen Victoria was a carrier)

(c) क्योंकि यह केवल अमीर लोगों को होती है

(d) क्योंकि इसमें सोने के कण निकलते हैं

Ans. (b)

Solution: महारानी विक्टोरिया इस रोग की वाहक (Carrier) थीं। उनके माध्यम से यह बीमारी यूरोप के कई राजघरानों में फैल गई थी।

Q74. गुणसूत्र की भुजाओं के सिरों पर स्थित डीएनए के हिस्से (टीलोमियर) को पुनः बनाने और सुरक्षित रखने वाले एंजाइम को क्या कहते हैं?

(a) डीएनए पॉलीमरेज

(b) आरएनए प्राइमेज

(c) टीलोमरेज एंजाइम (Telomerase)

(d) लाइगेज एंजाइम

Ans. (c)

Solution: टीलोमरेज एंजाइम टीलोमियर की लंबाई बनाए रखता है। कैंसर कोशिकाओं में यह एंजाइम अत्यधिक सक्रिय होता है जिससे वे कभी बूढ़ी नहीं होतीं।

Q75. मनुष्यों में होने वाला 'क्राई-डू-चैट सिंड्रोम' (Cat Cry Syndrome), जिसमें बच्चा बिल्ली की तरह रोता है, किस कारण होता है?

(a) 5वें गुणसूत्र की छोटी भुजा के एक हिस्से के विलोपन (Delete) हो जाने से (Deletion of part of chromosome 5)

(b) एक अतिरिक्त गुणसूत्र आ जाने से

(c) भोजन में जहर आ जाने से

(d) यह आनुवंशिक नहीं है

Ans. (a)

Solution: यह गुणसूत्र की संरचनात्मक खराबी है। 5वें गुणसूत्र का एक छोटा टुकड़ा नष्ट होने से बच्चे के वॉयस बॉक्स (लैरिंग्स) का विकास सही नहीं हो पाता।

Q76. पृथ्वी पर जीवों की उत्पत्ति और सरल जीवों से क्रमिक परिवर्तन द्वारा जटिल जीवों के विकास की प्रक्रिया को क्या कहा जाता है?

(a) जैव विकास या ऑर्गेनिक एवोल्यूशन (Organic Evolution)

(b) स्वतः जनन वाद

(c) म्यूटेशन थ्योरी

(d) आनुवंशिक इंजीनियरिंग

Ans. (a)

Solution: करोड़ों वर्षों में सरल संरचना वाले आदिम जीवों से आज के आधुनिक विकसित जीवों के बनने को जैव विकास (Evolution) कहते हैं।

Q77. जैव विकास की वैज्ञानिक व्याख्या करने वाला पहला सिद्धांत 'लैमार्कवाद' किस फ्रांसीसी जीवविज्ञानी ने प्रतिपादित किया था?

(a) जीन बैप्टिस्ट लैमार्क (Jean-Baptiste Lamarck)

(b) चार्ल्स डार्विन

(c) थॉमस हक्सले

(d) अरस्तू

Ans. (a)

Solution: 1809 में लैमार्क ने जैव विकास का पहला सुव्यवस्थित सिद्धांत दिया था, जिसे 'उपाजित लक्षणों की वंशागति का सिद्धांत' भी कहते हैं।

Q78. लैमार्क ने अपने जैव विकास के सिद्धांत को 1809 में प्रकाशित अपनी किस प्रसिद्ध पुस्तक में दुनिया के सामने रखा था?

(a) ऑरिजिन ऑफ स्पीशीज

(b) फिलॉसॉफिक जूलॉजिक (Philosophie Zoologique)

(c) जेनेटिक्स एंड एवोल्यूशन

(d) द डिसेंट ऑफ मैन

Ans. (b)

Solution: लैमार्क की पुस्तक का नाम 'फिलॉसॉफिक जूलॉजिक' है, जिसमें उन्होंने अंगों के उपयोग और अनुपयोग के नियमों की व्याख्या की थी।

Q79. लैमार्कवाद के अनुसार जैव विकास का मुख्य कारण क्या है, जिसे उन्होंने जिराफ की लंबी गर्दन के उदाहरण से समझाया था?

(a) अंगों का उपयोग और अनुपयोग तथा उपार्जित लक्षणों की वंशागति (Use and Disuse of Organs)

(b) प्राकृतिक चयन

(c) अचानक होने वाले उत्परिवर्तन

(d) जीवित रहने के लिए संघर्ष

Ans. (a)

Solution: लैमार्क के अनुसार, जीव जिस अंग का उपयोग ज्यादा करता है वह विकसित हो जाता है (जैसे जिराफ की गर्दन) और जिसका उपयोग नहीं करता वह धीरे-धीरे लुप्त हो जाता है।

Q80. लैमार्क के 'उपार्जित लक्षणों की वंशागति' के सिद्धांत को किस वैज्ञानिक ने चूहों की पूँछ लगातार 21 पीढ़ियों तक काटकर पूरी तरह गलत साबित कर दिया था?

(a) चार्ल्स डार्विन

(b) अगस्त वीज़मैन (August Weismann)

(c) ह्यूगो डी ब्रीज

(d) अल्फ्रेड रसेल

Ans. (b)

Solution: वीज़मैन ने चूहों की पूँछ काटी, पर हर बार पूँछ वाले चूहे ही पैदा हुए। इससे उन्होंने 'जननद्रव्य का सिद्धांत' (Germplasm Theory) दिया और कहा कि केवल जनन कोशिकाओं में होने वाले परिवर्तन ही अगली पीढ़ी में जाते हैं, कायिक परिवर्तन नहीं।

Q81. जैव विकास का सबसे प्रामाणिक और आधुनिक सिद्धांत 'प्राकृतिक वरणवाद' या 'डार्विनवाद' किस महान ब्रिटिश वैज्ञानिक ने दिया था?

(a) चार्ल्स डार्विन (Charles Darwin)

(b) जीन लैमार्क

(c) अल्फ्रेड वेगनर

(d) थॉमस हंट मॉर्गन

Ans. (a)

Solution: डार्विन ने विश्व भ्रमण के बाद आनुवंशिक विविधताओं और प्रकृति द्वारा जीवों के चयन के आधार पर 'डार्विनवाद' प्रस्तुत किया था।

Q82. चार्ल्स डार्विन ने किस प्रसिद्ध समुद्री जहाज पर सवार होकर 5 वर्षों (1831-1836) तक पूरी दुनिया के विभिन्न द्वीपों का सर्वेक्षण और अध्ययन किया था?

(a) टाइटैनिक

(b) एचएमएस बीगल (HMS Beagle)

(c) विक्टोरिया

(d) सांता मारिया

Ans. (b)

Solution: डार्विन ने 'एचएमएस बीगल' (HMS Beagle) नामक रॉयल नेवी के जहाज से यात्रा की थी, जिसके दौरान उन्होंने गैलापागोस द्वीप समूह के जीवों का विशेष अध्ययन किया था।

Q83. चार्ल्स डार्विन ने जैव विकास के अपने क्रांतिकारी विचारों को 1859 में प्रकाशित किस विश्व प्रसिद्ध पुस्तक में संकलित किया था?

(a) फिलॉसॉफिक जूलॉजिक

(b) द ऑरिजिन ऑफ स्पीशीज (The Origin of Species)

(c) एवोल्यूशन ऑफ लाइफ

(d) प्रिंसिपिया

Ans. (b)

Solution: डार्विन की पुस्तक 'द ऑरिजिन ऑफ स्पीशीज बाई मीन्स ऑफ नेचुरल सिलेक्शन' (The Origin of Species) 24 नवंबर 1859 को प्रकाशित हुई थी और विज्ञान जगत को बदल दिया था।

Q84. डार्विनवाद का मुख्य स्तंभ या सिद्धांत क्या है, जिसके अनुसार प्रकृति केवल उन्हीं जीवों को चुनती है जो वातावरण के सबसे अनुकूल होते हैं?

(a) उपार्जित लक्षणों की वंशागति

(b) अंगों का अनुपयोग

(c) प्राकृतिक चयन या योग्यतम की उत्तरजीविता (Natural Selection / Survival of the Fittest)

(d) अचानक उत्परिवर्तन

Ans. (c)

Solution: 'योग्यतम की उत्तरजीविता' (Survival of the Fittest) शब्द हर्बर्ट स्पेंसर ने दिया था, जिसे डार्विन ने अपने प्राकृतिक चयन के सिद्धांत का मुख्य आधार बनाया।

Q85. डार्विन के अनुसार, सीमित संसाधनों (भोजन और स्थान) के कारण जीवों के बीच होने वाले जीवन-मरण के मुकाबले को क्या नाम दिया गया है?

(a) अस्तित्व के लिए संघर्ष (Struggle for Existence)

(b) प्राकृतिक संलयन

(c) अनुकूलन क्षमता

(d) म्यूटेशन युद्ध

Ans. (a)

Solution: प्रत्येक प्रजाति में अत्यधिक संतानोत्पत्ति की क्षमता होती है, जिससे संसाधनों के लिए उनके बीच अंतर-प्रजातीय और अंतरा-प्रजातीय संघर्ष शुरू हो जाता है।

Q86. गैलापागोस द्वीप समूह पर डार्विन ने छोटी काली चिड़ियों की चोंच में उनके भोजन के अनुसार अलग-अलग बदलाव देखे। इन चिड़ियों को वर्तमान में क्या कहा जाता है?

(a) डार्विन की फिंचें (Darwin's Finches)

(b) कीवी पक्षी

(c) आर्कियोप्टेरिक्स

(d) अजूबा चिड़ियाँ

Ans. (a)

Solution: डार्विन की फिंचें (Darwin's Finches) अनुकूली विकिरण (Adaptive Radiation) का सबसे प्रसिद्ध उदाहरण हैं, जहाँ एक ही पूर्वज से अलग-अलग चोंच वाली प्रजातियों का विकास हुआ।

Q87. ऐसे अंग जो उत्पत्ति और आंतरिक संरचना में पूरी तरह समान होते हैं, लेकिन अलग-अलग कार्यों के कारण बाहर से भिन्न दिखाई देते हैं, क्या कहलाते हैं?

(a) समरूप अंग

(b) समजात अंग (Homologous Organs)

(c) अवशेषी अंग

(d) कृत्रिम अंग

Ans. (b)

Solution: समजात अंग (যেমন- मनुष्य के हाथ, चमगादड़ के पंख और घोड़े के अग्रपाद) यह सिद्ध करते हैं कि इन सभी जीवों के पूर्वज एक ही थे।

Q88. ऐसे अंग जो कार्य में पूरी तरह समान होते हैं (जैसे तितली के पंख और चमगादड़ के पंख), लेकिन उनकी उत्पत्ति और आंतरिक संरचना बिल्कुल भिन्न होती है, उन्हें क्या कहते हैं?

(a) समजात अंग

(b) समरूप या समवृत्ति अंग (Analogous Organs)

(c) अवशेषी अंग

(d) संयोजक कड़ियाँ

Ans. (b)

Solution: समरूप अंग (Analogous Organs) 'अभिसारी विकास' (Convergent Evolution) को दर्शाते हैं, जहाँ अलग-अलग पूर्वजों के जीव समान वातावरण में रहने के कारण एक जैसे कार्य करने लगते हैं।

Q89. जीवों के शरीर में पाए जाने वाले वे अंग जिनका प्राचीन काल में पूर्वजों में बड़ा कार्य था, परंतु वर्तमान में वे कार्यहीन और अत्यंत छोटे रूप में बचे हुए हैं, क्या कहलाते हैं?

(a) समजात अंग

(b) सक्रिय अंग

(c) अवशेषी अंग (Vestigial Organs)

(d) विलुप्त अंग

Ans. (c)

Solution: मनुष्यों में अपेंडिक्स (Appendix), अक्ल दाढ़ (Wisdom Tooth), कान की मांसपेशियां और रीढ़ की हड्डी का अंतिम छोर (कोक्सीक्स) अवशेषी अंग हैं, जो हमारे विकास के इतिहास को बताते हैं।

Q90. सरीसृप (रेंगने वाले जीव) और पक्षियों के बीच की 'संयोजक कड़ी' (Connecting Link) किसे माना जाता है, जो एक विलुप्त जीवाश्म पक्षी है जिसमें दांत और पूँछ भी थी?

(a) डोडो पक्षी

(b) आर्कियोप्टेरिक्स (Archaeopteryx)

(c) डायनासोर

(d) कीवी

Ans. (b)

Solution: आर्कियोप्टेरिक्स के जीवाश्म से सिद्ध होता है कि पक्षियों का विकास सरीसृपों (रेंगने वाले जीवों) से ही हुआ है क्योंकि इसके पास दोनों वर्ग के लक्षण थे।

Q91. आधुनिक समय में डार्विन के प्राकृतिक चयन और मेंडल के आनुवंशिकी के नियमों को मिलाकर बनाए गए जैव विकास के नए सिद्धांत को क्या कहा जाता है?

(a) नव-लैमार्कवाद

(b) आधुनिक संश्लेषणात्मक सिद्धांत या नव-डार्विनवाद (Modern Synthetic Theory / Neo-Darwinism)

(c) म्यूटेशन थ्योरी

(d) स्वतः जनन वाद

Ans. (b)

Solution: नव-डार्विनवाद में विकास का मुख्य कारण जीन पूल में होने वाले परिवर्तनों, आनुवंशिक पुनर्संयोजन (Recombination) और प्राकृतिक चयन को संयुक्त रूप से माना गया है।

Q92. जैव विकास के इतिहास में 'जीवाश्मों' (Fossils) की आयु का सटीक निर्धारण करने के लिए किस आधुनिक पद्धति का उपयोग सर्वाधिक किया जाता है?

(a) यूरेनियम डेटिंग

(b) कार्बन डेटिंग या कार्बन-14 पद्धति (Carbon-14 Dating)

(c) पोटेशियम आर्गन विधि

(d) मिट्टी की जांच

Ans. (b)

Solution: कार्बन-14 एक रेडियोधर्मी समस्थानिक है। जीवाश्मों में इसकी बची हुई मात्रा को मापकर उनकी वास्तविक आयु (हजारों वर्ष पुरानी) का पता लगाया जाता है।

Q93. उपार्जित लक्षणों (Acquired Characters) से क्या तात्पर्य है, जो जीव अपने जीवनकाल में पर्यावरण के प्रभाव से सीखता या प्राप्त करता है?

(a) वे लक्षण जो जन्म से ही माता-पिता से मिलते हैं

(b) वे लक्षण जो केवल जनन कोशिकाओं में होते हैं

(c) वे गैर-आनुवंशिक लक्षण जो अगली पीढ़ी में स्थानांतरित नहीं होते (Non-heritable changes)

(d) जो केवल रात में दिखाई देते हैं

Ans. (c)

Solution: जैसे पहलवान के बेटे का पहलवान होना जरूरी नहीं है या कड़े अभ्यास से सीखे गए गुण; ये उपार्जित लक्षण हैं जो डीएनए में बदलाव न करने के कारण संतानों में नहीं जाते।

Q94. औद्योगिक क्रांति के समय ब्रिटेन में पेड़ों के तनों पर प्रदूषण के कारण काले रंग के मोथ (मक्खियों) की संख्या का अचानक बढ़ जाना डार्विन के किस नियम का प्रत्यक्ष प्रमाण है?

(a) औद्योगिक मेलेनिनता या प्राकृतिक चयन (Industrial Melanism / Natural Selection)

(b) लैमार्कवाद का नियम

(c) अंगों का उपयोग

(d) आनुवंशिक बहाव

Ans. (a)

Solution: धुएं के कारण जब पेड़ों के तने काले हो गए, तो हल्के रंग के मोथ पक्षियों द्वारा आसानी से खाए जाने लगे और काले रंग के मोथ छिपने में सफल रहे। प्रकृति ने काले मोथ का चयन किया, इसे इंडस्ट्रियल मेलेनिनता कहते हैं।

Q95. किसी छोटी आबादी में बिना किसी प्राकृतिक चयन के, केवल संयोग या अचानक दुर्घटना के कारण जीनों की आवृत्ति (Frequency) में होने वाले बदलाव को क्या कहते हैं?

(a) आनुवंशिक विचलन या जेनेटिक ड्रिफ्ट (Genetic Drift / Sewall Wright Effect)

(b) स्वतंत्र अपव्यूहन

(c) जीन प्रवाह

(d) अनुकूली विकिरण

Ans. (a)

Solution: जेनेटिक ड्रिफ्ट केवल छोटी आबादी पर लागू होता है, जहाँ किसी आकस्मिक घटना (जैसे बाढ़ या आग) से कुछ विशिष्ट जीन पूरी तरह समाप्त या अचानक बढ़ जाते हैं।

Q96. जैव विकास के संदर्भ में 'समेकन या अभिसारी विकास' (Convergent Evolution) से क्या तात्पर्य है?

(a) एक ही पूर्वज से अलग-अलग दिशाओं में जीवों का जाना

(b) अलग-अलग पूर्वजों के जीवों का समान पर्यावरण के कारण एक जैसे लक्षणों को विकसित करना (Different ancestors evolving similar traits)

(c) अंगों का पूरी तरह नष्ट हो जाना

(d) जीवों का अमर हो जाना

Ans. (b)

Solution: जैसे शार्क (मछली), इचथियोसॉरस (सरीसृप) और व्हेल (स्तनधारी) अलग-अलग वर्गों के हैं, लेकिन पानी में रहने के कारण सभी का शरीर तैरने के अनुकूल (नाव के आकार का) हो गया है।

Q97. सजीवों के उद्विकास के इतिहास में रीढ़ विहीन (Invertebrates) जीवों से रीढ़ वाले (Chordates) जीवों के बीच की संयोजक कड़ी किसे माना जाता है?

(a) पेरिपेटस

(b) बैलेनोग्लोसस (Balanoglossus)

(c) निओपिलाइना

(d) लंगफिश

Ans. (b)

Solution: बैलेनोग्लोसस एक समुद्री जीव है जिसमें अकेशरुकी और कशेरुकी दोनों वर्गों के प्रारंभिक लक्षण पाए जाते हैं।

Q98. मनुष्यों का विकास (Human Evolution) मुख्य रूप से पृथ्वी के किस महाद्वीप पर हुआ माना जाता है, जहाँ मानव के सबसे प्राचीन जीवाश्म खोजे गए हैं?

(a) एशिया महाद्वीप

(b) अफ्रीका महाद्वीप (Africa - Cradle of Humankind)

(c) यूरोप महाद्वीप

(d) ऑस्ट्रेलिया महाद्वीप

Ans. (b)

Solution: आनुवंशिक और जीवाश्म साक्ष्यों से सिद्ध हो चुका है कि आधुनिक मानव (होमो सेपियन्स) का उद्भव अफ्रीका महाद्वीप में लगभग 2 से 3 लाख वर्ष पहले हुआ था।

Q99. आधुनिक मानव का वैज्ञानिक नाम (Scientific Name) निम्नलिखित में से क्या है?

(a) होमो हैबिलिस

(b) होमो इरेक्टस

(c) होमो सेपियन्स (Homo sapiens)

(d) रामापिथेकस

Ans. (c)

Solution: होमो सेपियन्स का लैटिन में अर्थ 'बुद्धिमान मानव' (Wise Man) होता है, जो हमारी प्रजाति का आधिकारिक वैज्ञानिक नाम है।

Q100. उत्परिवर्तन सिद्धांत (Mutation Theory) के जनक ह्यूगो डी ब्रीज ने अपने ऐतिहासिक प्रयोग किस पौधे पर किए थे, जिसे 'इवनिंग प्रिमरोज' कहा जाता है?

(a) ओइनोथेरा लैमार्किआना (Oenothera lamarckiana)

(b) पाइसम सटाइवम

(c) ड्रोसोफिला

(d) मिराबिलिस जलापा

Ans. (a)

Solution: ह्यूगो डी ब्रीज ने 'ओइनोथेरा लैमार्किआना' (इवनिंग प्रिमरोज) के पौधे में होने वाले अचानक परिवर्तनों को देखकर 1901 में अपना प्रसिद्ध उत्परिवर्तन का सिद्धांत प्रस्तुत किया था।